[un/loquer] receta para LSD casero

Fri Dec 30 20:26:35 UTC 2011

Rafa, sí, tienes toda la razón.

Como enmienda a mi irrespetuoso comentario anexo una lista resumida de la
más fácil preparación según la lista enviada por Paula.

* 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural

* 200ml de una disolución de metanol+KOH, eliminado al vacío

* 200ml de una disolución acuosa de KOH del 8%, calentada en baño de vapor

* Pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el calentado y el
NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso

* Neutralizar con ácido tartárico

* Dos volumenes de hidracina anhidra

* Disolver 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
de HCl que previamente habremos enfriado con hielo.

* 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo

* Neutralizar la solución con una disolución saturada de bicarbonato sódico
y extraer con éter

* Ajustar la disolución de éter por adición de 3g de dietilamina por cada
300ml de éter extraído

* Dejar en ausencia de luz en una habitación que se calienta gradualmente
hasta 20ºC durante 24 horas

* Evaporar al vacío

Evidentemente esto es tan fácil de hacer como instalar Ubuntu en tu
computador. Por favor usen Linux y preparen su propio LSD.

2011/12/29 email.rafa at gmail.com <email.rafa at gmail.com>

> Santi, con respeto, tu respuesta no es equivalente a decir "Pa eso instala
> uno windows" ?  ;)
>
> Gracias Paula, hace poco me salió uno maluco y me cruzo por la mente: como
> se hara uno bueno :P
>
>
> 2011/12/29 Santiago Gaviria <sgaviria at gmail.com>
>
>> ah! lo entendiste? 'q bien! me lo explicas? :P
>>
>>
>> 2011/12/29 Eliana Beltran <lelibel at gmail.com>
>>
>>> Me parece interesante entender la  complejidad del procedimiento..  :D
>>>
>>>
>>>
>>> 2011/12/29 Santiago Gaviria <sgaviria at gmail.com>
>>>
>>>> más bien paga uno las 20 lucas q vale
>>>>
>>>> 2011/12/29 Paula Vélez <pvelezbr at gmail.com>
>>>>
>>>>> Sintesis de LSD
>>>>>
>>>>>
>>>>> Preparatorios preliminares:
>>>>>
>>>>>
>>>>> El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico,
>>>>> del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o
>>>>> bien obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben
>>>>> partir de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su
>>>>> amida como se describe a continuación:
>>>>>
>>>>>
>>>>> 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
>>>>> disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
>>>>> inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
>>>>> acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
>>>>> hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
>>>>> calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
>>>>> La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
>>>>> indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
>>>>> evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
>>>>> digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
>>>>> los cristales de ácido lisérgico.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
>>>>> habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
>>>>> a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
>>>>> luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
>>>>> venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
>>>>> evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
>>>>> evaporar.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Preparación #1:
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 1. Usar luz amarilla.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
>>>>> pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento
>>>>> alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a
>>>>> 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5
>>>>> volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
>>>>> frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
>>>>> Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
>>>>> de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
>>>>> hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
>>>>> 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
>>>>> mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
>>>>> de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
>>>>> agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
>>>>> bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
>>>>> disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
>>>>> Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
>>>>> 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
>>>>> calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
>>>>> tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
>>>>> amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Preparación #2:
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 1.Usar luz amarilla.
>>>>>
>>>>>
>>>>> 5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
>>>>> suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
>>>>> seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
>>>>> anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
>>>>> mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
>>>>> suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
>>>>> anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
>>>>> separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
>>>>> una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
>>>>> permanecer anhídro.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 2. Usar luz amarilla.
>>>>>
>>>>>
>>>>> La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade
>>>>> a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
>>>>> dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
>>>>> durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
>>>>> LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
>>>>> 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
>>>>> a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
>>>>> cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
>>>>> La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Preparación #3:
>>>>>
>>>>>
>>>>> Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
>>>>> origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
>>>>> medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
>>>>> exacta o el rendimiento no sera óptimo.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 1. Usar luz blanca.
>>>>>
>>>>>
>>>>> SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
>>>>> férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones
>>>>> anhídras.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 2. Usar luz blanca.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
>>>>> embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
>>>>> dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
>>>>> condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
>>>>> lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
>>>>> o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
>>>>> La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
>>>>> Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
>>>>> los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
>>>>> formando un complejo.
>>>>>
>>>>>
>>>>> El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire
>>>>> para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
>>>>> Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo
>>>>> podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado.
>>>>> Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart
>>>>> hasta el punto final de la fenolftaleína.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 3. Usar luz roja.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
>>>>> 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado.
>>>>> El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo
>>>>> de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
>>>>> esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
>>>>> ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
>>>>> resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
>>>>> se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
>>>>> mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
>>>>> (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
>>>>> más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
>>>>> disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
>>>>> extracciones con porciones de
>>>>>
>>>>>
>>>>> 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
>>>>> concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
>>>>> calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
>>>>> cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
>>>>> instrucciones de purificación.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Purificación del LSD:
>>>>>
>>>>>
>>>>> El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
>>>>> anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
>>>>> iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
>>>>> ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
>>>>> sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
>>>>>
>>>>>
>>>>> El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
>>>>> Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en
>>>>> benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca
>>>>> poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade
>>>>> cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de
>>>>> disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el
>>>>> movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya
>>>>> sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH.
>>>>> Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos.
>>>>> Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La
>>>>> fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe
>>>>> cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato
>>>>> usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente.
>>>>> Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
>>>>> metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
>>>>> una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
>>>>> temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
>>>>> hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
>>>>> dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
>>>>> realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al
>>>>> calor, la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido
>>>>> ascórbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado,
>>>>> recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
>>>>>
>>>>>
>>>>> Sade
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>>>>> #2 03-02-2005, 09:21:55
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>>>>> Localización: N³
>>>>>
>>>>> Mensajes: 2,608
>>>>>
>>>>>
>>>>> Holas
>>>>>
>>>>>
>>>>> --------------------------------------…
>>>>>
>>>>>
>>>>> Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre
>>>>> por internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
>>>>> http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>
>>>>>
>>>>>
>>>>> La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no
>>>>> es algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
>>>>> corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
>>>>> por la complejidad de su elaboración
>>>>>
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