[un/loquer] receta para LSD casero

Jue Nov 14 17:52:52 UTC 2013

como se separan las amidas de la morning glory?

El 14 de noviembre de 2013 11:31, kalashnikov
<kalashnikov en otrabanda.org>escribió:

>
> 10 hits of clean and potent LSD 200ug
> ฿0.324239
>
> http://silkroad6ownowfk.onion/items/10-hits-of-clean-and-potent-lsd-200ug
>
> :D
>
>
> 2013/11/14 brolin . <brolin108 en gmail.com>
>
>   http://www.imdb.com/title/tt0062622/faq?ref_=tt_faq_sm#.2.1.37
>> Did Kubrick use drugs?
>>
>> PLAYBOY: Have you ever used LSD or other so-called
>> consciousness-expanding drugs?
>>
>> KUBRICK: No. I believe that drugs are basically of more use to the
>> audience than to the artist. I think that the illusion of oneness with the
>> universe, and absorption with the significance of every object in your
>> environment, and the pervasive aura of peace and contentment is not the
>> ideal state for an artist. It tranquilizes the creative personality, which
>> thrives on conflict and on the clash and ferment of ideas. The artist's
>> transcendence must be within his own work; he should not impose any
>> artificial barriers between himself and the mainspring of his subconscious.
>> One of the things that's turned me against LSD is that all the people I
>> know who use it have a peculiar inability to distinguish between things
>> that are really interesting and stimulating and things that *appear* so
>> in the state of universal bliss the drug induces on a good trip. They seem
>> to completely lose their critical faculties and disengage themselves from
>> some of the most stimulating areas of life. Perhaps when *everything* is
>> beautiful, nothing is beautiful. (Agel, *The Making of Kubrick's 2001,*1970, excerpted from the Playboy interview, p. 346)
>>
>>
>>
>> 2012/3/9 brolin . <brolin108 en gmail.com>
>>
>>  Documental
>>> http://www.ceskapozice.cz/en/czech-living/arts-leisure/long-strange-trip-lsd-vividly-captured-festival-documentary
>>>
>>> 2011/12/29 Paula Vélez <pvelezbr en gmail.com>
>>>
>>>>  Sintesis de LSD
>>>>
>>>>
>>>> Preparatorios preliminares:
>>>>
>>>>
>>>> El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
>>>> ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
>>>> obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir
>>>> de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como
>>>> se describe a continuación:
>>>>
>>>>
>>>> 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
>>>> disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
>>>> inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
>>>> acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
>>>> hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
>>>> calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
>>>> La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
>>>> indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
>>>> evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
>>>> digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
>>>> los cristales de ácido lisérgico.
>>>>
>>>>
>>>> Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
>>>> habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
>>>> a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
>>>> luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
>>>> venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
>>>> evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
>>>> evaporar.
>>>>
>>>>
>>>> Preparación #1:
>>>>
>>>>
>>>> Paso 1. Usar luz amarilla.
>>>>
>>>>
>>>> Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
>>>> pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento
>>>> alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a
>>>> 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5
>>>> volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
>>>> frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>>
>>>>
>>>> Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
>>>> Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
>>>> de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
>>>> hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
>>>> 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
>>>> mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
>>>> de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
>>>> agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
>>>> bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
>>>> disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
>>>> Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
>>>> 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
>>>> calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
>>>> tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
>>>> amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
>>>>
>>>>
>>>> Preparación #2:
>>>>
>>>>
>>>> Paso 1.Usar luz amarilla.
>>>>
>>>>
>>>> 5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
>>>> suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
>>>> seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
>>>> anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
>>>> mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
>>>> suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
>>>> anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
>>>> separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
>>>> una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
>>>> permanecer anhídro.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 2. Usar luz amarilla.
>>>>
>>>>
>>>> La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade
>>>> a 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
>>>> dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
>>>> durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
>>>> LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
>>>> 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
>>>> a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
>>>> cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
>>>> La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
>>>>
>>>>
>>>> Preparación #3:
>>>>
>>>>
>>>> Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
>>>> origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
>>>> medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
>>>> exacta o el rendimiento no sera óptimo.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 1. Usar luz blanca.
>>>>
>>>>
>>>> SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato
>>>> férrico anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones
>>>> anhídras.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 2. Usar luz blanca.
>>>>
>>>>
>>>> Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
>>>> embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
>>>> dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
>>>> condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
>>>> lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
>>>> o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
>>>> La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
>>>> Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
>>>> los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
>>>> formando un complejo.
>>>>
>>>>
>>>> El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire
>>>> para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
>>>> Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo
>>>> podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado.
>>>> Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart
>>>> hasta el punto final de la fenolftaleína.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 3. Usar luz roja.
>>>>
>>>>
>>>> Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
>>>> 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado.
>>>> El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo
>>>> de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
>>>> esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
>>>> ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
>>>> resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
>>>> se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
>>>> mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
>>>> (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
>>>> más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
>>>> disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
>>>> extracciones con porciones de
>>>>
>>>>
>>>> 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
>>>> concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
>>>> calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
>>>> cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
>>>> instrucciones de purificación.
>>>>
>>>>
>>>> Purificación del LSD:
>>>>
>>>>
>>>> El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
>>>> anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
>>>> iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
>>>> ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
>>>> sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
>>>>
>>>>
>>>> El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo.
>>>> Carga la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en
>>>> benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca
>>>> poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade
>>>> cuidadosamente una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de
>>>> disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el
>>>> movimiento más rapido de la banda fluorescente. Después de que este haya
>>>> sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH.
>>>> Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daños a los compuestos.
>>>> Evapora la 2ª fracción al vacío y ponla a un lado para el paso 2. La
>>>> fracción que contiene LSD puro se concentra al vacío y el jarabe
>>>> cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato
>>>> usando ácido tartárico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente.
>>>> Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
>>>>
>>>>
>>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>>
>>>>
>>>> Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
>>>> metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
>>>> una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
>>>> temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
>>>> hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
>>>> dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
>>>> realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
>>>>
>>>>
>>>> Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor,
>>>> la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
>>>> como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
>>>> laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
>>>>
>>>>
>>>> Sade
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>>>> #2 03-02-2005, 09:21:55
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>>>>
>>>> Holas
>>>>
>>>>
>>>> --------------------------------------…
>>>>
>>>>
>>>> Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre
>>>> por internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
>>>> http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>
>>>>
>>>>
>>>> La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no
>>>> es algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
>>>> corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
>>>> por la complejidad de su elaboración
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