[un/loquer] receta para LSD casero

[Paula Vélez]

Sintesis de LSD


Preparatorios preliminares:


El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir
de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como
se describe a continuación:


10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se disuelve
en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
los cristales de ácido lisérgico.


Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
evaporar.


Preparación #1:


Paso 1. Usar luz amarilla.


Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeño
y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo
es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112ºC. La
mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5 volumenes
de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.


Paso 2. Usar luz roja.


Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.


Preparación #2:


Paso 1.Usar luz amarilla.


5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
permanecer anhídro.


Paso 2. Usar luz amarilla.


La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.


Preparación #3:


Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
exacta o el rendimiento no sera óptimo.


Paso 1. Usar luz blanca.


SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico
anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.


Paso 2. Usar luz blanca.


Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo
de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
formando un complejo.


El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque
el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos
almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una
licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta
el punto final de la fenolftaleína.


Paso 3. Usar luz roja.


Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g
de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El
disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de
lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
(125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
extracciones con porciones de


500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
instrucciones de purificación.


Purificación del LSD:


El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.


Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.


El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la
columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una
pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco
el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente
una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de
LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la
banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el
material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta
para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al
vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro
se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se
puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.


Paso 2. Usar luz roja.


Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.


Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la
luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.


Sade

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#2 03-02-2005, 09:21:55

Zar^

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Holas


--------------------------------------…


Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre por
internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>


La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no es
algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
por la complejidad de su elaboración
------------ pr?xima parte ------------
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