[un/loquer] receta para LSD casero

Santiago Gaviria sgaviria at gmail.com
Thu Dec 29 16:28:39 UTC 2011


más bien paga uno las 20 lucas q vale

2011/12/29 Paula Vélez <pvelezbr at gmail.com>

> Sintesis de LSD
>
>
> Preparatorios preliminares:
>
>
> El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
> ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
> obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir
> de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como
> se describe a continuación:
>
>
> 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
> disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
> inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
> acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
> hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
> calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
> La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
> indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
> evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
> digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
> los cristales de ácido lisérgico.
>
>
> Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
> habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
> a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
> luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
> venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
> evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
> evaporar.
>
>
> Preparación #1:
>
>
> Paso 1. Usar luz amarilla.
>
>
> Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
> pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento
> alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a
> 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5
> volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
> frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
>
>
> Paso 2. Usar luz roja.
>
>
> Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
> Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
> de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
> hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
> 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
> mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
> de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
> agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
> bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
> disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
> Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
> 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
> calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
> tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
> amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
>
>
> Preparación #2:
>
>
> Paso 1.Usar luz amarilla.
>
>
> 5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
> suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
> seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
> anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
> mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
> suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
> anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
> separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
> una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
> permanecer anhídro.
>
>
> Paso 2. Usar luz amarilla.
>
>
> La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
> 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
> dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
> durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
> LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
> 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
> a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
> cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
> La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
>
>
> Preparación #3:
>
>
> Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
> origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
> medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
> exacta o el rendimiento no sera óptimo.
>
>
> Paso 1. Usar luz blanca.
>
>
> SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico
> anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
>
>
> Paso 2. Usar luz blanca.
>
>
> Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con embudo
> de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
> dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
> condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
> lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
> o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
> La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
> Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
> los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
> formando un complejo.
>
>
> El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire para
> poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío. Aunque
> el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos
> almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado. Una
> licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta
> el punto final de la fenolftaleína.
>
>
> Paso 3. Usar luz roja.
>
>
> Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g
> de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El
> disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de
> lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
> esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
> ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
> resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
> se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
> mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
> (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
> más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
> disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
> extracciones con porciones de
>
>
> 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
> concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
> calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
> cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
> instrucciones de purificación.
>
>
> Purificación del LSD:
>
>
> El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
> anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
> iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
> ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
> sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
>
>
> Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
>
>
> El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga
> la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una
> pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco
> el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente
> una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de
> LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la
> banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el
> material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta
> para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al
> vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro
> se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se
> puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
> cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
>
>
> Paso 2. Usar luz roja.
>
>
> Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
> metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
> una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
> temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
> hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
> dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
> realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
>
>
> Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor, la
> luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
> como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
> laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
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>
> --------------------------------------…
>
>
> Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre por
> internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
> http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>
>
>
> La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no es
> algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
> corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
> por la complejidad de su elaboración
>
> _______________________________________________
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> https://lists.aktivix.org/mailman/listinfo/unloquer
>
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