[un/loquer] receta para LSD casero

Thu Dec 29 16:59:58 UTC 2011

ah! lo entendiste? 'q bien! me lo explicas? :P

2011/12/29 Eliana Beltran <lelibel at gmail.com>

> Me parece interesante entender la  complejidad del procedimiento..  :D
>
>
>
> 2011/12/29 Santiago Gaviria <sgaviria at gmail.com>
>
>> más bien paga uno las 20 lucas q vale
>>
>> 2011/12/29 Paula Vélez <pvelezbr at gmail.com>
>>
>>> Sintesis de LSD
>>>
>>>
>>> Preparatorios preliminares:
>>>
>>>
>>> El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
>>> ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
>>> obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir
>>> de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como
>>> se describe a continuación:
>>>
>>>
>>> 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
>>> disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
>>> inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
>>> acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
>>> hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
>>> calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
>>> La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
>>> indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
>>> evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
>>> digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
>>> los cristales de ácido lisérgico.
>>>
>>>
>>> Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
>>> habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
>>> a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
>>> luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
>>> venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
>>> evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
>>> evaporar.
>>>
>>>
>>> Preparación #1:
>>>
>>>
>>> Paso 1. Usar luz amarilla.
>>>
>>>
>>> Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
>>> pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento
>>> alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a
>>> 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5
>>> volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
>>> frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
>>>
>>>
>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>
>>>
>>> Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
>>> Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
>>> de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
>>> hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
>>> 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
>>> mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
>>> de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
>>> agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
>>> bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
>>> disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
>>> Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
>>> 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
>>> calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
>>> tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
>>> amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
>>>
>>>
>>> Preparación #2:
>>>
>>>
>>> Paso 1.Usar luz amarilla.
>>>
>>>
>>> 5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
>>> suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
>>> seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
>>> anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
>>> mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
>>> suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
>>> anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
>>> separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
>>> una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
>>> permanecer anhídro.
>>>
>>>
>>> Paso 2. Usar luz amarilla.
>>>
>>>
>>> La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
>>> 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
>>> dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
>>> durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
>>> LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
>>> 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
>>> a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
>>> cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
>>> La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
>>>
>>>
>>> Preparación #3:
>>>
>>>
>>> Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
>>> origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
>>> medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
>>> exacta o el rendimiento no sera óptimo.
>>>
>>>
>>> Paso 1. Usar luz blanca.
>>>
>>>
>>> SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico
>>> anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
>>>
>>>
>>> Paso 2. Usar luz blanca.
>>>
>>>
>>> Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
>>> embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
>>> dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
>>> condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
>>> lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
>>> o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
>>> La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
>>> Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
>>> los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
>>> formando un complejo.
>>>
>>>
>>> El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire
>>> para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
>>> Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo
>>> podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado.
>>> Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart
>>> hasta el punto final de la fenolftaleína.
>>>
>>>
>>> Paso 3. Usar luz roja.
>>>
>>>
>>> Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y
>>> 1.06g de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado.
>>> El disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo
>>> de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
>>> esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
>>> ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
>>> resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
>>> se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
>>> mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
>>> (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
>>> más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
>>> disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
>>> extracciones con porciones de
>>>
>>>
>>> 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
>>> concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
>>> calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
>>> cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
>>> instrucciones de purificación.
>>>
>>>
>>> Purificación del LSD:
>>>
>>>
>>> El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
>>> anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
>>> iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
>>> ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
>>> sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
>>>
>>>
>>> Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
>>>
>>>
>>> El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga
>>> la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una
>>> pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco
>>> el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente
>>> una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de
>>> LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la
>>> banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el
>>> material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta
>>> para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al
>>> vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro
>>> se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se
>>> puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
>>> cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
>>>
>>>
>>> Paso 2. Usar luz roja.
>>>
>>>
>>> Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
>>> metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
>>> una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
>>> temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
>>> hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
>>> dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
>>> realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
>>>
>>>
>>> Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor,
>>> la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
>>> como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
>>> laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
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>>> --------------------------------------…
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>>>
>>> Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre
>>> por internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
>>> http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>
>>>
>>>
>>> La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no es
>>> algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
>>> corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
>>> por la complejidad de su elaboración
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