[un/loquer] receta para LSD casero

Eliana Beltran lelibel at gmail.com
Thu Dec 29 16:33:29 UTC 2011


Me parece interesante entender la  complejidad del procedimiento..  :D



2011/12/29 Santiago Gaviria <sgaviria at gmail.com>

> más bien paga uno las 20 lucas q vale
>
> 2011/12/29 Paula Vélez <pvelezbr at gmail.com>
>
>> Sintesis de LSD
>>
>>
>> Preparatorios preliminares:
>>
>>
>> El material de partida debe ser algún derivado del ácido lisérgico, del
>> ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien
>> obtenido por alguna vía sintética. Las preparaciones #2 y #3 deben partir
>> de ácido lisérgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como
>> se describe a continuación:
>>
>>
>> 10g de alguna amida de ácido lisérgico obtenida por vía natural se
>> disuelve en 200ml de una disolución de metanol+KOH, y el metanol se elimina
>> inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolución
>> acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en baño de vapor durante una
>> hora. Se hace pasar una corriente de nitrógeno en el frasco durante el
>> calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso.
>> La disolución alcalina debemos neutralizarla con ácido tartárico y como
>> indicador usaremos rojo congo. A continuación la disolución acuosa
>> evaporada se filtra y se limpia por extracción con éter. Se le hace una
>> digestión con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de
>> los cristales de ácido lisérgico.
>>
>>
>> Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una
>> habitación oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido
>> a que los derivados del ácido lisérgico se descomponen en presencia de la
>> luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente
>> venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un
>> evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que
>> evaporar.
>>
>>
>> Preparación #1:
>>
>>
>> Paso 1. Usar luz amarilla.
>>
>>
>> Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco
>> pequeño y añadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento
>> alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a
>> 112ºC. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le añadimos 1.5
>> volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolución en el
>> frigorifico cristalizará la hidracina del ácido isolisergico.
>>
>>
>> Paso 2. Usar luz roja.
>>
>>
>> Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar.
>> Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N
>> de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un baño de
>> hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0ºC.
>> 100ml de una disolución 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se añade a la
>> mezcla y después de 2 o 3 minutos de agitación vigorosa se añaden 130ml mas
>> de HCl y se agita otra vez en baño de hielo. Después de 5 minutos de
>> agitación se neutraliza la solución con una disolución saturada de
>> bicarbonato sódico y realizamos una extracción con éter. Eliminamos la
>> disolución acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en éter.
>> Ajustamos la disolución de éter por adicción de 3g de dietilamina por cada
>> 300ml de éter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitación que
>> calentamos gradualmente hasta 20ºC durante 24 horas. Evaporamos al vacío y
>> tratamos como se indica en la sección de purificación para la conversión de
>> amidas de ácido iso-lisérgico en amidas de ácido lisérgico.
>>
>>
>> Preparación #2:
>>
>>
>> Paso 1.Usar luz amarilla.
>>
>>
>> 5.36g de d-ácido lisérgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la
>> suspensión se enfría a unos -20ºC en un baño de acetona enfriada con hielo
>> seco. A la suspensión se le añade una disolución fría (a -20ºC) de 8.82g de
>> anhídrido trifluoroacético disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la
>> mezcla a -20ºC durante hora y media. En este tiempo los materiales en
>> suspensión se disuelven el d-ácido lisérgico se transforma en la mezcla de
>> anhídrido lisergico y ácido trifluoroacético. El anhídrido puede ser
>> separado en la forma de aceite por evaporación del disolvente al vacío a
>> una temperatura de 0ºC, pero esto no es necesario. De todas formas debe
>> permanecer anhídro.
>>
>>
>> Paso 2. Usar luz amarilla.
>>
>>
>> La disolución de anhídro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se añade a
>> 150ml de una segunda disolución de acetonitrilo que contiene 7.6g de
>> dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitación a temperatura ambiente
>> durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vacío dejando un residuo de
>> LSD-25 más otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y
>> 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extracción
>> a la disolución acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de
>> cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo.
>> La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.
>>
>>
>> Preparación #3:
>>
>>
>> Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rápido también,
>> origina una pequeña cantidad de ácido iso-lisérgico (su efecto es
>> medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometría debe ser
>> exacta o el rendimiento no sera óptimo.
>>
>>
>> Paso 1. Usar luz blanca.
>>
>>
>> SO3 es producido en estado anhídro por descomposición de sulfato férrico
>> anhídro a una temperatura de 480ºC. Mantenemos SO3 en condiciones anhídras.
>>
>>
>> Paso 2. Usar luz blanca.
>>
>>
>> Un recipiente de 22l encajado en un baño de hielo, condensador, con
>> embudo de llenado y agitador mecánico es llenado con 10 a 11 litros de
>> dimetilformamida (destilada recientemente a presión reducida). El
>> condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosférica. 2
>> lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4
>> o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas).
>> La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5ºC durante la adición.
>> Después de la adición se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que
>> los cristales de sulfuro de trióxido-dimetilformamida se hayan disuelto
>> formando un complejo.
>>
>>
>> El reactivo se lleva a una pipeta automática cerrada aislada del aire
>> para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos frío.
>> Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo
>> podemos almacenar en frío durante 3 o 4 meses que permanecerá inalterado.
>> Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart
>> hasta el punto final de la fenolftaleína.
>>
>>
>> Paso 3. Usar luz roja.
>>
>>
>> Se disuelven de 7.15g de d-ácido lisérgico monohidratado (25mmol) y 1.06g
>> de hidróxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El
>> disolvente es destilado en baño de vapor a presión reducida. El residuo de
>> lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De
>> esta disolución se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presión de 15
>> ml de Hg a través de una columna de hélices de 12 pulgadas. La disolución
>> resultante de lisergato de litio anhidro se enfría a 0ºC, con agitación y
>> se trata rápidamente con 500ml de la disolución de SO3-DMF (1.00 molar). La
>> mezcla es agitada en frío durante 10 minutos y luego se añaden 9.14g
>> (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos
>> más, tras los que se añaden 400ml de agua. Después se añaden 200ml de una
>> disolución salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias
>> extracciones con porciones de
>>
>>
>> 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego
>> concentrado hasta que parezca un jarabe a presión reducida. No se debe
>> calentar el jarabe durante la concentración. El LSD cristalizara, pero los
>> cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las
>> instrucciones de purificación.
>>
>>
>> Purificación del LSD:
>>
>>
>> El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones
>> anteriores puede que contengan ácido lisérgico y amidas del ácido
>> iso-lisérgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del
>> ácido iso-lisérgico que debe ser transformada previa separación. Para esta
>> sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificación.
>>
>>
>> Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.
>>
>>
>> El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga
>> la columna de cromatografía con una gota de alumina básica en benceno. Una
>> pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco
>> el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y añade cuidadosamente
>> una licuota de disolución de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de
>> LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento más rapido de la
>> banda fluorescente. Después de que este haya sido cogido, limpia el
>> material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta
>> para prevenir excesivos daños a los compuestos. Evapora la 2ª fracción al
>> vacío y ponla a un lado para el paso 2. La fracción que contiene LSD puro
>> se concentra al vacío y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se
>> puede convertir en el tartato usando ácido tartárico y el tartato de LSD se
>> cristaliza convenientemente. Su punto de fusión anda por los 190-196ºC.
>>
>>
>> Paso 2. Usar luz roja.
>>
>>
>> Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografía con
>> metanol en una cantidad minima de alcohol. Añade dos veces su volumen de
>> una disolución alcohólica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a
>> temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido,
>> hazla ligeramente básica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o
>> dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vacío y
>> realiza la cromatografía como se indica en el paso 1 de la purificación.
>>
>>
>> Nota: Los compuestos de ácido lisergico son inestables frente al calor,
>> la luz y el oxígeno. Te puede ayudar a conservarlos añadir ácido ascórbico
>> como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de
>> laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.
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>> --------------------------------------…
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>>
>> Olvidate de extraer lSD de la cerveza, no es más que un bulo que corre
>> por internet, puedes comprobar lo que te digo aquí:
>> http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_…<http://www.erowid.org/chemicals/lsd/lsd_myth4.shtml>
>>
>>
>> La segunda forma que pones es la correcta pero dada su complejidad no es
>> algo para "hacer en casa" date cuenta de que la mayor parte del LSD que
>> corre por ahí muchas veces son compuestos que no alcanzan la pureza deseada
>> por la complejidad de su elaboración
>>
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